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  本发明涉及中木材防腐防虫剂技术领域，公开了一种木材防腐防虫剂及其制备方法；包含以下步骤：将多聚甲醛、丙酮单体和聚醚胺加热反应；将反应产物酰化反应，得到活性剂；将多聚甲醛、丙酮单体和间氨基苯乙炔加热反应，得到中间体；将苄基叠氮加在叔丁醇和碘化亚铜作用下与中间体反应，得到防腐剂；将改性壳聚糖于活化后的二乙基三胺五乙酸加热反应，得到改性螯合剂；将防腐剂加入四氢呋喃中超声分散，加入活性剂和改性螯合剂超声分散，加入杀虫剂和水均匀搅拌，得到木材防腐防虫剂。

  (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 116945302 A (43)申请公布日 2023.10.27 (21)申请号 6.4 (22)申请日 2023.08.18 (71)申请人 江苏零界科技集团有限公司 地址 214500 江苏省泰州市靖江市斜桥镇 阜康路9号 (72)发明人 张焕民吴恭伟 (74)专利代理机构 靖江市靖泰专利事务所(普 通合伙) 32219 专利代理师 陈秀兰 (51)Int.Cl. B27K 3/50 (2006.01) 权利要求书2页 说明书6页 (54)发明名称 一种木材防腐防虫剂及其制备方法 (57)摘要 本发明涉及中木材防腐防虫剂技术领域，公 开了一种木材防腐防虫剂及其制备方法；包含以 下步骤：将多聚甲醛、丙酮单体和聚醚胺加热反 应；将反应产物酰化反应，得到活性剂；将多聚甲 醛、丙酮单体和间氨基苯乙炔加热反应，得到中 间体；将苄基叠氮加在叔丁醇和碘化亚铜作用下 与中间体反应，得到防腐剂；将改性壳聚糖于活 化后的二乙基三胺五乙酸加热反应，得到改性螯 合剂；将防腐剂加入四氢呋喃中超声分散，加入 活性剂和改性螯合剂超声分散，加入杀虫剂和水 均匀搅拌，得到木材防腐防虫剂。 A 2 0 3 5 4 9 6 1 1 N C CN 116945302 A 权利要求书 1/2页 1.一种木材防腐防虫剂的制备方法，其特征是：包含以下步骤： S1：将多聚甲醛、丙酮单体和聚醚胺加入二氧六环中，80‑85℃下反应5‑6h，40‑45℃下 旋蒸5‑6h干燥，将反应产物加入四氢呋喃中，加入乙酰氯溶液搅拌反应5‑6h，40‑45℃下旋 蒸3‑4h，得到活性剂； S2：将多聚甲醛加入去离子水中均匀搅拌，加入丙酮单体和甲苯均匀搅拌，加入间氨基 苯乙炔80‑85℃下反应6‑8h，得到中间体；将苄基叠氮加入N,N‑二甲基甲苯胺中均匀搅拌， 加入叔丁醇和碘化亚铜搅拌5‑10min，加入中间体30‑35℃下搅拌24h，将有机层加入去离子 水中，抽滤，洗涤，干燥，得到防腐剂； S3：将二乙基三胺五乙酸加入去离子水中均匀搅拌，加入氢氧化钠加热至40‑45℃搅拌 均匀，加入1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐和N‑羟基琥珀酰亚胺搅拌3‑3.5h， 加入改性壳聚糖保温反应4‑5h，洗涤，干燥，得到改性螯合剂； S4：将防腐剂加入四氢呋喃中超声分散45‑60min，加入活性剂和改性螯合剂超声分散 45‑60min，加入杀虫剂和水搅拌均匀，得到木材防腐防虫剂。 2.依据权利要求1所述的一种木材防腐防虫剂的制备方法，其特征是：所述丙酮单体 制备方法有以下步骤： 将对羟基苯甲醛、干燥剂和催化剂加入甲醇中，加热至50‑55℃丙酮甲醇溶液反应1‑ 1.5h，将反应产物加入去离子水中，过滤，80‑85℃下干燥12‑24h，得到丙酮单体。 3.依据权利要求2所述的一种木材防腐防虫剂的制备方法，其特征是：所述对羟基苯 甲醛：干燥剂：催化剂：丙酮的质量比为1:(2‑6):(0.1‑0.2):(0.8‑1)；所述干燥剂为无水氯 化钙；所述催化剂为三氟化硼；所述丙酮甲醇溶液浓度为30‑35wt%。 4.依据权利要求1所述的一种木材防腐防虫剂的制备方法，其特征是：所述改性壳聚 糖制备方法有以下步骤： 将壳聚糖加入醋酸水溶液中，加入甲醛溶液均匀搅拌，加入4‑羟基苯磺酸水溶液搅拌 10‑15min，加入去离子水回流反应8‑10h，静置冷却，透析，冷冻干燥，得到改性壳聚糖。 5.依据权利要求4所述的一种木材防腐防虫剂的制备方法，其特征是：所述壳聚糖： 甲醛溶液：4‑羟基苯磺酸水溶液的质量比为(1‑1.5):1:(2‑3)；所述甲醛溶液浓度为37‑ 40wt%；所述4‑羟基苯磺酸水溶液浓度为33‑35wt%。 6.依据权利要求1所述的一种木材防腐防虫剂的制备方法，其特征是：所述多聚甲 醛：丙酮单体：聚醚胺：乙酰氯的质量比为(0.14‑0.2):(2.5‑3):2:(0.05‑0.06)；所述乙酰 氯溶液浓度为1‑1.05wt%。 7.依据权利要求1所述的一种木材防腐防虫剂的制备方法，其特征是：所述多聚甲 醛：丙酮单体：间氨基苯乙炔的质量比为1:(1.9‑2.1):(1.95‑2)；所述苄基叠氮：碘化亚铜： 中间体的质量比为(2.2‑2.5):0.01:(5‑6)。 8.依据权利要求1所述的一种木材防腐防虫剂的制备方法，其特征是：所述二乙基三 胺五乙酸：1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐：N‑羟基琥珀酰亚胺：改性壳聚糖 的质量比为1:1:0.6:(1‑3)。 9.依据权利要求1所述的一种木材防腐防虫剂的制备方法，其特征是：所述木材防腐 防虫剂中各组分原料占比为，按质量份数计，45‑50份防腐剂，500‑600份四氢呋喃，15‑30份 活性剂，10‑20份改性螯合剂，5‑10份杀虫剂，200‑300份水。 2 2 CN 116945302 A 权利要求书 2/2页 10.根据权利要求1‑9任一项所述的一种木材防腐防虫剂的制备方法制备得到的木材 防腐防虫剂。 3 3 CN 116945302 A 说明书 1/6页 一种木材防腐防虫剂及其制备方法 技术领域 [0001] 本发明涉及木材防腐防虫剂技术领域，具体为一种木材防腐防虫剂及其制备方 法。 背景技术 [0002] 木材的生物降解俗称腐朽，主要是由于微生物和昆虫的侵害造成的，提高了木材 的防止生物讲解性能，就要从抑制微生物和昆虫的两个方面入手；常见的微生物包括木腐 菌、变色菌和霉菌；其中，木腐菌又包括白腐菌、褐腐菌和软腐菌；常见的昆虫包括白蚁；所 以抑制细菌的生长和白蚁的破坏，达到对木材的防腐防虫处理，对于木材的节约、提高使用 效率具备极其重大意义。 [0003] 因此，发明一种木材防腐防虫剂具备极其重大意义 发明内容 [0004] 本发明的目的是提供一种木材防腐防虫剂及其制备方法，以解决上述背景技术 中提出的问题。 [0005] 未解决上述技术问题，本发明提供如下技术方案： 一种木材防腐防虫剂的制备方法，包含以下步骤： S1：将多聚甲醛、丙酮单体和聚醚胺加入二氧六环中，80‑85℃下反应5‑6h，40‑45 ℃下旋蒸5‑6h干燥，将反应产物加入四氢呋喃中，加入乙酰氯溶液搅拌反应5‑6h，40‑45℃ 下旋蒸3‑4h，得到活性剂； S2：将多聚甲醛加入去离子水中均匀搅拌，加入丙酮单体和甲苯均匀搅拌，加入间 氨基苯乙炔80‑85℃下反应6‑8h，得到中间体；将苄基叠氮加入N,N‑二甲基甲苯胺中搅拌均 匀，加入叔丁醇和碘化亚铜搅拌5‑10min，加入中间体30‑35℃下搅拌24h，将有机层加入去 离子水中，抽滤，洗涤，干燥，得到防腐剂； S3：将二乙基三胺五乙酸加入去离子水中均匀搅拌，加入氢氧化钠加热至40‑45℃ 均匀搅拌，加入1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐和N‑羟基琥珀酰亚胺搅拌3‑ 3.5h，加入改性壳聚糖保温反应4‑5h，洗涤，干燥，得到改性螯合剂； S4：将防腐剂加入四氢呋喃中超声分散45‑60min，加入活性剂和改性螯合剂超声 分散45‑60min，加入杀虫剂和水搅拌均匀，得到木材防腐防虫剂。 [0006] 进一步的，所述丙酮单体制备方法有以下步骤： 将对羟基苯甲醛、干燥剂和催化剂加入甲醇中，加热至50‑55℃丙酮甲醇溶液反应 1‑1.5h，将反应产物加入去离子水中，过滤，80‑85℃下干燥12‑24h，得到丙酮单体。 [0007] 进一步的，所述对羟基苯甲醛：干燥剂：催化剂：丙酮的质量比为1:(2‑6):(0.1‑ 0.2):(0.8‑1)；所述干燥剂为无水氯化钙；所述催化剂为三氟化硼；所述丙酮甲醇溶液 浓度为30‑35wt%。 [0008] 进一步的，所述改性壳聚糖制备方法有以下步骤： 4 4 CN 116945302 A 说明书 2/6页 将壳聚糖加入醋酸水溶液中，加入甲醛溶液均匀搅拌，加入4‑羟基苯磺酸水溶液 搅拌10‑15min，加入去离子水回流反应8‑10h，静置冷却，透析，冷冻干燥，得到改性壳聚糖。 [0009] 进一步的，所述壳聚糖：甲醛溶液：4‑羟基苯磺酸水溶液的质量比为(1‑1.5):1: (2‑3)；所述甲醛溶液浓度为37‑40wt%；所述4‑羟基苯磺酸水溶液浓度为33‑35wt%。 [0010] 进一步的，所述多聚甲醛：丙酮单体：聚醚胺：乙酰氯的质量比为(0.14‑0.2): (2.5‑3):2:(0.05‑0.06)；所述乙酰氯溶液浓度为1‑1.05wt%。 [0011] 进一步的，所述多聚甲醛：丙酮单体：间氨基苯乙炔的质量比为1:(1.9‑2.1): (1.95‑2)；所述苄基叠氮：碘化亚铜：中间体的质量比为(2.2‑2.5):0.01:(5‑6)。 [0012] 进一步的，所述二乙基三胺五乙酸：1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸 盐：N‑羟基琥珀酰亚胺：改性壳聚糖的质量比为1:1:0.6:(1‑3)。 [0013] 进一步的，所述木材防腐防虫剂中各组分原料占比为，按质量份数计，45‑50份防 腐剂，500‑600份四氢呋喃，15‑30份活性剂，10‑20份改性螯合剂，5‑10份杀虫剂，200‑300份 水。 [0014] 进一步的，所述杀虫剂为氯氟氰菊酯。 [0015] 与现存技术相比，本发明所达到的有益效果是： 本发明以对羟基苯甲醛为主要的组成原材料，通过三氟化硼作为催化剂作用下，制备 得到一种含有酚羟基结构的丙酮单体；为了保持三氟化硼的催化活性，促进反应的正 向进行，提高产率，将无水氯化钙作为干燥剂引入反应过程中，以降低反应时间，保护三氟 化硼的催化活性，达到提高产率的目的； 本发明以自制的丙酮单体为主要的组成原材料，在间氨基苯乙炔和多聚甲醛的作用下，制 备得到一种具有紫外线光‑热双固化性能的苯并噁嗪中间体；接着与苄基叠氮反应，制备得 到一种含有和苄基结构的苯并噁嗪作为防腐剂；传统热固化苯并噁嗪树脂存在着固化 所需温度高，固化时间长，长时间的高温会导致木材颜色发生改变，同时发生易发生热分解 导致木材质量和强度降低；通过将具有光固化性能的丙酮单体引入，赋予防腐剂A光固化的 性能，在光照的作用下丙酮单体分子结构中的双键能够形成两个环丁烷的结构，使得苯并 噁嗪树脂分子链连接在一起，由粘稠状态变成固态，使得树脂能在与高温相比较低温度和 光照起到协同固化的作用。同时，防腐剂中的噁嗪结构开环后携带的酚基和苄基官能团具 有抗菌非消极作用，1,2,3‑结构也可提升防腐剂自身的抗菌活性，能够使细菌质膜中 的巯基失去活性，对细菌细胞膜的完整性造成破坏进而达到抗菌防腐的效果。 [0016] 在木材腐朽过程中褐腐菌不论在数量还是对木材的降解速率方面都远超白腐菌； 褐腐菌能够从土壤摄取铁离子并在还原剂的作用下将铁离子还原成亚铁离子，再与其自身 分泌的过氧化氢产生自由基反应，达到对木材细胞壁的破坏，因此，如何抑制褐腐菌对铁离 子的还原作用也成为木材防腐的重要的条件。本发明选择将二乙基三胺五乙酸作为螯合剂引 入防腐防虫剂中，其加入具有能够抑制铁离子还原成亚铁离子的作用，为了螯合剂能够均 匀分散再防腐防虫剂中，本发明通过将壳聚糖的氨基与甲醛和4‑羟基苯磺酸反应，将苯并 噁嗪结构引入壳聚糖中，得到改性壳聚糖，再将二乙基三胺五乙酸接枝在改性壳聚糖表面， 以提高在基体中的分散性能，使得防腐剂与螯合剂能够协同作用，大幅度的提升了抗菌防腐的 性能。 [0017] 本发明为了进一步提升防腐防虫剂中各组分的分散性能，将自制的丙酮单体与聚 5 5 CN 116945302 A 说明书 3/6页 醚胺、多聚甲醛反应制备得到多嵌段苯并噁嗪结构活性剂，再通过酰化反应取出多余酚羟 基，避免多余酚羟基对光聚合的阻聚作用发生；拥有相似结构的活性剂，具有以下作用，首 先，能够增强各组分在基体中的分散性能，使得杀虫剂、防腐剂和螯合剂能够均匀分散在基 体中；其次，其自身同样具有丙酮单体分子结构能够增强防腐防虫剂的光固化性能；最后， 活性剂的加入能够增强防腐防虫剂的渗透性能，在防止木材由外而内的侵害同时防止内部 向外部的侵害，大幅度的提升了木材的防腐防虫性能。 具体实施方式 [0018] 下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施 例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通 技术人员在没做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范 围。 [0019] 以下实施例中，多聚甲醛，规格97%，购自阿法埃莎（中国)化学有限公司，聚醚胺， 型号为ED2003，购自上海阿拉丁生化科技股份有限公司，1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二 亚胺盐酸盐，购自上海麦克林生化有限公司，N‑羟基琥珀酰亚胺，购自上海麦克林生化有限 公司，壳聚糖，脱乙酰度85%，平均分子量100万，购自浙江金壳生物化学优先公司，其余原料 均为市售； 所述丙酮单体制备方法有以下步骤： 将1g对羟基苯甲醛、4g无水氯化钙和0.1g三氟化硼加入10mL甲醇中，加热至 50℃2.85g35wt%丙酮甲醇溶液反应1h，将反应产物加入500mL去离子水中，过滤，80℃下干 燥12h，得到丙酮单体； 所述改性壳聚糖制备方法有以下步骤： 将2g壳聚糖加入100mL2wt%醋酸水溶液中，加入2mL37wt%甲醛溶液均匀搅拌，加入 4mL33wt%4‑羟基苯磺酸水溶液搅拌10min，加入100mL去离子水回流反应8‑10h，静置冷却， 透析，冷冻干燥，得到改性壳聚糖。 [0020] 实施例1：一种木材防腐防虫剂的制备方法：S1：将0.14g多聚甲醛、2.5g丙酮单体 和2g聚醚胺加入5mL二氧六环中，80℃下反应5h，40℃下旋蒸5h干燥，将反应产物加入5mL四 氢呋喃中，加入5g1wt%乙酰氯四氢呋喃溶液搅拌反应5h，40℃下旋蒸3h，得到活性剂； S2：将10g多聚甲醛加入25mL去离子水中均匀搅拌，加入19g丙酮单体和20mL甲苯 均匀搅拌，加入19.5g间氨基苯乙炔80℃下反应6h，得到中间体；将2.2g苄基叠氮加入 10mLN,N‑二甲基甲苯胺中均匀搅拌，加入2mL叔丁醇和0.01g碘化亚铜搅拌5min，加入5g中 间体30℃下搅拌24h，将有机层加入去离子水中，抽滤，洗涤，干燥，得到防腐剂； S3：将1g二乙基三胺五乙酸加入240mL去离子水中均匀搅拌，加入1M氢氧化钠至二 乙基三胺五乙酸溶解，加热至40℃均匀搅拌，加入1g1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺 盐酸盐和0.6gN‑羟基琥珀酰亚胺搅拌3h，加入1g改性壳聚糖保温反应4h，洗涤，干燥，得到 改性螯合剂； S4：将45g防腐剂加入500g四氢呋喃中超声分散45min，加入15g活性剂和10g改性 螯合剂超声分散45min，加入5g杀虫剂和200g水均匀搅拌，得到木材防腐防虫剂。 [0021] 实施例2：一种木材防腐防虫剂的制备方法：S1：将0.16g多聚甲醛、2.5g丙酮单体 6 6 CN 116945302 A 说明书 4/6页 和2g聚醚胺加入5mL二氧六环中，80℃下反应5h，40℃下旋蒸5h干燥，将反应产物加入5mL四 氢呋喃中，加入5g1wt%乙酰氯四氢呋喃溶液搅拌反应5h，40℃下旋蒸3h，得到活性剂； S2：将10g多聚甲醛加入25mL去离子水中均匀搅拌，加入20g丙酮单体和20mL甲苯 均匀搅拌，加入20g间氨基苯乙炔80℃下反应6h，得到中间体；将2.4g苄基叠氮加入10mLN, N‑二甲基甲苯胺中均匀搅拌，加入2mL叔丁醇和0.01g碘化亚铜搅拌5min，加入5g中间体30 ℃下搅拌24h，将有机层加入去离子水中，抽滤，洗涤，干燥，得到防腐剂； S3：将1g二乙基三胺五乙酸加入240mL去离子水中均匀搅拌，加入1M氢氧化钠至二 乙基三胺五乙酸溶解，加热至40℃均匀搅拌，加入1g1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺 盐酸盐和0.6gN‑羟基琥珀酰亚胺搅拌3h，加入2g改性壳聚糖保温反应4h，洗涤，干燥，得到 改性螯合剂； S4：将45g防腐剂加入600g四氢呋喃中超声分散45min，加入25g活性剂和15g改性 螯合剂超声分散45min，加入10g杀虫剂和250g水均匀搅拌，得到木材防腐防虫剂。 [0022] 实施例3：一种木材防腐防虫剂的制备方法：S1：将0.2g多聚甲醛、3g丙酮单体和2g 聚醚胺加入5mL二氧六环中，80℃下反应5h，40℃下旋蒸5h干燥，将反应产物加入5mL四氢呋 喃中，加入5g1wt%乙酰氯四氢呋喃溶液搅拌反应5h，40℃下旋蒸3h，得到活性剂； S2：将10g多聚甲醛加入25mL去离子水中均匀搅拌，加入21g丙酮单体和20mL甲苯 均匀搅拌，加入20g间氨基苯乙炔80℃下反应6h，得到中间体；将2.5g苄基叠氮加入10mLN, N‑二甲基甲苯胺中均匀搅拌，加入2mL叔丁醇和0.01g碘化亚铜搅拌5min，加入6g中间体30 ℃下搅拌24h，将有机层加入去离子水中，抽滤，洗涤，干燥，得到防腐剂； S3：将1g二乙基三胺五乙酸加入240mL去离子水中均匀搅拌，加入1M氢氧化钠至二 乙基三胺五乙酸溶解，加热至40℃均匀搅拌，加入1g1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺 盐酸盐和0.6gN‑羟基琥珀酰亚胺搅拌3h，加入3g改性壳聚糖保温反应4h，洗涤，干燥，得到 改性螯合剂； S4：将50g防腐剂加入600g四氢呋喃中超声分散45min，加入30g活性剂和20g改性 螯合剂超声分散45min，加入10g杀虫剂和300g水均匀搅拌，得到木材防腐防虫剂。 [0023] 对比例1：一种木材防腐防虫剂的制备方法：S1：将0.14g多聚甲醛、2.5g丙酮单体 和2g聚醚胺加入5mL二氧六环中，80℃下反应5h，40℃下旋蒸5h干燥，将反应产物加入5mL四 氢呋喃中，加入5g1wt%乙酰氯四氢呋喃溶液搅拌反应5h，40℃下旋蒸3h，得到活性剂； S2：将10g多聚甲醛加入25mL去离子水中均匀搅拌，加入19g丙酮单体和20mL甲苯 均匀搅拌，加入19.5g间氨基苯乙炔80℃下反应6h，得到中间体；将2.2g苄基叠氮加入 10mLN,N‑二甲基甲苯胺中均匀搅拌，加入2mL叔丁醇和0.01g碘化亚铜搅拌5min，加入5g中 间体30℃下搅拌24h，将有机层加入去离子水中，抽滤，洗涤，干燥，得到防腐剂； S3：将45g防腐剂加入500g四氢呋喃中超声分散45min，加入15g活性剂超声分散 45min，加入5g杀虫剂和200g水均匀搅拌，得到木材防腐防虫剂。 [0024] 对比例2：一种木材防腐防虫剂的制备方法：S1：将10g多聚甲醛加入25mL去离子水 中均匀搅拌，加入19g丙酮单体和20mL甲苯均匀搅拌，加入19.5g间氨基苯乙炔80℃下反应 6h，得到中间体；将2.2g苄基叠氮加入10mLN,N‑二甲基甲苯胺中均匀搅拌，加入2mL叔丁醇 和0.01g碘化亚铜搅拌5min，加入5g中间体30℃下搅拌24h，将有机层加入去离子水中，抽 滤，洗涤，干燥，得到防腐剂； 7 7 CN 116945302 A 说明书 5/6页 S2：将1g二乙基三胺五乙酸加入240mL去离子水中均匀搅拌，加入1M氢氧化钠至二 乙基三胺五乙酸溶解，加热至40℃搅拌均匀，加入1g1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺 盐酸盐和0.6gN‑羟基琥珀酰亚胺搅拌3h，加入1g改性壳聚糖保温反应4h，洗涤，干燥，得到 改性螯合剂； S3：将45g防腐剂加入500g四氢呋喃中超声分散45min，加入10g改性螯合剂超声分 散45min，加入5g杀虫剂和200g水搅拌均匀，得到木材防腐防虫剂。 [0025] 对比例3：一种木材防腐防虫剂的制备方法：S1：将0.14g多聚甲醛、2.5g丙酮单体 和2g聚醚胺加入5mL二氧六环中，80℃下反应5h，40℃下旋蒸5h干燥，将反应产物加入5mL四 氢呋喃中，加入5g1wt%乙酰氯四氢呋喃溶液搅拌反应5h，40℃下旋蒸3h，得到活性剂； S2：将10g多聚甲醛加入25mL去离子水中搅拌均匀，加入19g丙酮单体和20mL甲苯 搅拌均匀，加入19.5g间氨基苯乙炔80℃下反应6h，得到中间体；将2.2g苄基叠氮加入 10mLN,N‑二甲基甲苯胺中搅拌均匀，加入2mL叔丁醇和0.01g碘化亚铜搅拌5min，加入5g中 间体30℃下搅拌24h，将有机层加入去离子水中，抽滤，洗涤，干燥，得到防腐剂； S3：将45g防腐剂加入500g四氢呋喃中超声分散45min，加入15g活性剂和10g二乙 基三胺五乙酸超声分散45min，加入5g杀虫剂和200g水搅拌均匀，得到木材防腐防虫剂。 [0026] 试验：防止腐烂的性能测试：将樟子松木材加工成10mm×20mm×20mm的试件；将防腐防虫 剂喷涂于木材表面，厚度为20μm，光照固化1h，得到测试样品；参照林业行业标准LY/T  1283‑1998《木材防腐剂对腐朽菌毒性实验室试验方法》和国家标准GB/T  13942.1‑92《木材 天然耐腐性实验室试验方法》进行。质量损失率 （木材原质量‑木材腐朽后质量）/木材原质 量。 [0027] 防虫性能测试：将樟子松木材加工成10mm×20mm×20mm的试件；将防腐防虫剂喷 涂于木材表面，厚度为20μm，光照固化1h，得到测试样品；野外埋地半年来测试。白蚁蛀蚀 完好值由1‑10，10为完好。 [0028] 表1 防腐防腐性能测试数据 [0029] 结论：实施例1‑3制备得到的防腐防虫剂具备优秀能力的防腐防虫性能。对比例1不加 8 8 CN 116945302 A 说明书 6/6页 入改性螯合剂导致防止腐烂的性能下降；对比例2不加入活性剂导致各组分分散性下降，防腐防虫 性能降低；对比例3直接加入二乙基三胺五乙酸导致防腐性能直线下降； 最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明， 尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可 以对前述各实施例所记载的技术方案做修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。 凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的 保护范围以内。 9 9

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